martes, 26 de noviembre de 2013

Transgénicos en Diabetes Mellitus

En 1922 se administró por primera vez insulina para tratar a los pacientes con diabetes, pero esta insulina tenía impurezas y producía reacciones alérgicas, era un extracto de hígado de ganado.
 


Pero en el año de 1978 se consigue la síntesis de la insulina, utilizando las bacterias Escherichiacoli para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina humana, para esto introdujeron genes que las codifican en las bacterias mediante un vector pBR322, luego tiene que pasar por un procedimiento de purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas.
Ahora todos los pacientes con diabetes son tratados con algún tipo de insulina recombinante, pero las investigaciones siguen puesto que ya se ha obtenido vacas transgénicas que producen leche enriquecida en pro- insulina humana, esto evitaría tener que purificar la proteína.

Bibliografia:

miércoles, 20 de noviembre de 2013

ADN Recombinante en Diabetes Mellitus

La ingeniería  genética ha permitido tratara los pacientes con diabetes, mediante la utilización de ADN recombinante, este mecanismo permite que la insulina humana pueda producirse en otros organismos y así poder utilizarla para el tratamiento de pacientes. 

Glusilina: se obtiene por tecnología de ADN recombinante, en escherichia coli. Tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus.

Insulina lispro: origen ADN recombinante producida en E. coli para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieran insulina para el mantenimiento de la hemostasia normal de la glucosa. Humalog también está indicado en la estabilización inicial de diabetes mellitus.

Insulina Aspart: producida por ADN recombinante  en Saccharomyces  cerevisae, tratamiento de pacientes con diabetes mellitus
bibliografia:

domingo, 17 de noviembre de 2013

ADN Recombinante en la naturaleza

La tecnología del ADN recombinante constituye una suma de técnicas siendo las más importantes:

_ La rotura específica del ADN mediante nucleasas de restricción, que facilita el aislamiento y la manipulación de los genes individuales.
_ La secuenciación rápida de todos los nucleótidos de un fragmento purificado de ADN, que posibilita determinar los límites de un gen y la secuencia de aminoácidos que codifica.
_ La hibridación de los ácidos nucleicos que hace posible localizar secuencias determinadas de ADN o ARN.
_ La clonación del ADN, mediante la cual se puede conseguir que un fragmento de ADN se integre en un elemento génico autorreplicante (plásmido o virus) que habita en una bacteria, de tal manera que una molécula simple de ADN puede ser producida generando muchos miles de millones de copias idénticas.
_ La ingeniería genética mediante la cual se pueden alterar secuencias de ADN produciendo versiones modificadas de los genes, los cuales se pueden insertar a células u organismos.




BIBLIORAFÍA: 

sábado, 9 de noviembre de 2013

TÉCNICAS DE HIBRIDACIÓN

En todos los pacientes fue realizado un estudio de fondo de ojo bajo midriasis por un mismo oftalmólogo y fueron clasificados para este estudio como retinopatía diabética no proliferante severa/ retinopatía proliferante (RDP) (n= 95). El grupo control fueron 60 familiares sanos.
En cada caso se realizó un tipaje HLA-A24 por hibridación molecular en sangre total (PCR/SSO).
Se calculó la asociación entre el HLA-A24 y RDP mediante el cálculo de la odds ratio (OR) y su correspondiente intervalo de confianza a un grado de confianza del 95%. El análisis por sexo y edad se realizó a través de una regresión logística.

BIBLIOGRAFÍA:

domingo, 3 de noviembre de 2013

Prueba de PCR en diabetes mellitus

Para esta prueba se utiliza el ADN extraído del paciente, posteriormente se amplifica el gen candidato utilizando cebadores específicos de este gen, al cual se le considera un marcador molecular, pasando por diversos procesos, tales como la desnaturalización, alineamiento y extensión.
En ese contexto, los genes CAPN10 y PPARγ son los candidatos más
prometedores para diagnosticar y prevenir de manera oportuna el desarrollo de la diabetes. Así pues, la investigación y propuesta de marcadores moleculares tempranos puedan ser de utilidad para el desarrollo de nuevas tecnologías que puedan emplearse en el diagnóstico de la diabetes o de otras enfermedades para la prevención en pacientes aparentemente sanos.


BIBLIOGRAFIA:
http://www.postgradoeinvestigacion.uadec.mx/Documentos/AQM/MARCADORES%20MOLECULARES%20PARA%20EL%20DIAGN%C3%93STICO%20TEMPRANO%20DE%20LA%20DIABETES%20MELLITUS.pdf